Aflibercept ad alte dosi: approvazione FDA per le patologie oculari
La FDA ha recentemente approvato l’utilizzo dell’iniezione di aflibercept ad alta dose (Eylea HD) per il trattamento di patologie oculari, tra cui la degenerazione maculare senile umida, la retinopatia diabetica e l’edema maculare diabetico. Il farmaco, sviluppato da Regeneron Pharmaceuticals, prevede una dose di otto mg ogni quattro settimane per i primi tre mesi, seguita da 8-16 settimane nelle indicazioni specifiche.
Ad attirare la nostra attenzione riguardo l’approvazione di Aflibercept ad alte dosi per il trattamento delle patologie oculari è un articolo scritto su pharmastar.it
Le approvazioni in Europa e Giappone sono in fase di revisione. Studi indicano che l’Eylea HD ha raggiunto risultati positivi nei confronti della versione a dosaggio standard. La sfida di mercato con Vabysmo di Roche potrebbe intensificarsi, con dati che mostrano un vantaggio di Eylea nell’estendere gli intervalli di dosaggio. Tuttavia, le vendite di Eylea negli Stati Uniti hanno subito una diminuzione a causa della crescente concorrenza di Vabysmo. La nuova indicazione potrebbe influenzare la dinamica competitiva nel mercato.
Per continuare a leggere l’articolo clicca QUI